SEND Scheduler (100% remote)

Company Name: Charles River Laboratories

Location: Senneville, Québ, CA - H9X 3R3

Job Duration: 2022-01-14 to 2022-02-13

Overview

Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.  

 

 

Votre mission

Intégré au Service SEND Scheduling / Global (4 personnes), Division Data and Report Delivery Services (DRDS) et rattaché(e) à la Direction Globale du service SEND, vos principales missions seront les suivantes :

 

  • Maintenir le planning des livrables SEND à l’aide d’outils tels qu’Excel, Smartsheet et autres applications du Groupe.
  • Attribuer le travail aux analystes de l’équipe SEND globale, communiquer le calendrier et les éventuels changements de planning aux intéressés.
  • Comprendre le contenu des plans d’études, avenants et contrats clients et en étudier les grandes lignes pour évaluer le travail nécessaire pour réaliser les livrables SEND.
  • Travailler avec les directeurs d’études, les services clients et les gestionnaires de portefeuilles clients pour obtenir les informations nécessaires sur les livrables SEND afin de s’assurer que le planning est complet.
  • Escalader les problèmes de planning en temps opportun et aider à trouver des solutions.
  • Assister les superviseurs dans le fonctionnement quotidien de l’équipe pour maintenir les délais
  • Fournir des mises à jour du planning SEND aux clients internes, et externes si nécessaire.
  • Offrir une formation au personnel nouveau et existant sur la planification.
  • Répondre aux questions relatives à la planification des livrables SEND et offrir le soutien nécessaire à la communauté CRL.
  • Fournir des services de haute qualité aux clients et gérer efficacement les attentes des clients.
  • Effectuer toutes autres tâches connexes assignées.

 

Connaissances associées

Règles de sécurité et d’hygiène.

Bonnes pratiques de laboratoire (BPL).

Capacité à écouter et à communiquer (aptitude relationnelle).

Compréhension de l’environnement et des activités de Toxicologie.

Pédagogie pour la transmission des connaissances.

Connaissances informatiques (Excel).

Maîtrise de l’anglais (écrit et oral).

 

Votre profil

Vous êtes titulaire d’un Bac+2 minimum.

Vous être reconnu(e) pour votre autonomie et votre rigueur.

Vous maîtrisez les outils informatiques tels que MS Excel.

Vous êtes à l’aise avec l’anglais tant à l’écrit qu’à l’oral.

Vous appréciez de travailler en équipe.

Vous pouvez gérer le stress et les nombreuses requêtes de dernière minute.

Vous respectez les délais, les procédures et les consignes.

 

Informations contractuelles

Poste permanent

Mois prévisionnel de prise de poste : Octobre 2021 (en accord entre le service d’origine et le service receveur)

Rémunération : en fonction de la convention collective pharmaceutique et du profil du candidat

Classification : groupe 4/5 selon expérience.

 

 

À propos de l’évaluation de sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché.  Chaque année, environ 300 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.

 

Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.

 

Pour plus d’information, consultez www.criver.com.