Pathologiste – H/F – CDI

Company Name: Charles River Laboratories

Location: Evreux, FR - 27930

Job Duration: 2021-07-22 to 2021-08-21

Overview

Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

Résumé du travail

The Charles River Laboratories Evreux is a global preclinical service provider with facilities around the world.

Charles River Laboratories offers a comprehensive range of pre-clinical services to meet the needs of pharmaceutical, biotechnology companies worldwide. These include general and reproductive toxicology, carcinogenicity, bioanalysis, immunology and safety pharmacology with special expertise in areas such as NHP.

Our French facility, located in Evreux (one hour from Paris), is looking for a Veterinary Anatomic Pathologist.

 

Key duties and responsibilities

 

  • Provide scientific expertise in pathology according to client’s requirements
  • Provide scientific and technical expertise in immunohistochemistry techniques and associated molecular pathology applications
  • Supervise necropsies and perform histopathological examinations on a wide variety of laboratory species
  • Write pathology reports in support of the toxicology program
  • Perform pathology peer reviews
  • Understand and review clinical pathology data in an integrative manner
  • Interaction with scientists and clients to communicate the significance of the pathologic findings
  • Maintain a consistent high level of productivity in the department as per industry standards
  • Stay current in the science of toxicological pathology, and remain informed on all legislation and developments related to the job through self-education and external training
  • Promote interaction/collaboration between Pathology and other Disciplines
  • Ensure that work performed is in accordance with the requirements of the study plan and in full compliance with GLP (where these conditions apply)
  • Understand, respect and consistently apply Standard Operating Procedures (SOP)
  • Perform any other reasonable tasks that may be required
  • Attend scientific meetings and continuing education seminars
  • Author scientific manuscripts and give presentations

 

Qualifications

 

  • A Doctorate in Veterinary Medicine or equivalent, and a formal Residency training in Veterinary Pathology are required. 
  • Board certification by the American College of Veterinary Pathologists (ACVP) or European College of Veterinary Pathologists (ECVP) is required
  • Previous experience in toxicologic or investigative pathology from a Contract Research Organization or pharmaceutical industry is required
  • PhD is preferred but not required
  • Strong knowledge of related legislation, principles, practices and procedures
  • Oral and written English required.  French is a definite asset
  • Excellent oral and written communication and interpersonal skills
  • Strong problem solving and analytical skills
  • Demonstrated leadership ability
  • Ability to work independently and adapt to change
  • Working knowledge of related computer applications

 

 

À propos de l’évaluation de sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché.  Chaque année, environ 300 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.

 

Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.

 

Pour plus d’information, consultez www.criver.com.