Directeur d’étude – Oculaire et Neuroscience (ONS)

Company Name: Charles River Laboratories

Location: Senneville, Québ, CA - H9X 3R3

Job Duration: 2022-01-14 to 2022-02-13

Overview

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

 

IMPORTANT:  Afin d’être considéré pour ce poste, le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature.  Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.   
 

Résumé du poste

Nous sommes à la recherche d’un(e) Directeur(trice) d’étude pour notre département d’Oculaire et de Neuroscience situé à Senneville (région du grand Montréal) au Canada.

 

Les responsabilités reliées au poste de Directeur(trice) d’étude sont :

  • Conçoit, rédige, examine et édite, au besoin, les plans d’étude, les modifications et les calendriers d’étude qui définissent et programment toutes les activités d’étude;
  • Supervise et coordonne tous les aspects des procédures d’étude, qu’ils soient effectués au sein du département ou par des départements de service;
  • Rédige, examine et édite, si nécessaire, des projets de rapports finaux qui documentent toutes les procédures et les résultats de l’étude;
  • Communication verbale ou écrite avec les sponsors pour les activités liées aux études;
  • Supervise et coordonne la conduite des études (élaboration de protocoles, conseils techniques et rapports);
  • Aide à la planification et à l’exécution des études sous la supervision du / des scientifique / directeur scientifique;
  • Accueille des visites de clients et des conférences téléphoniques / vidéo avec le soutien / les conseils d’un scientifique principal, au besoin;
  • Communique efficacement avec les clients internes et externes de manière à générer la confiance et la renforce;
  • Doit se familiariser avec les coûts globaux du projet et communiquer avec le superviseur technique ainsi qu’avec le responsable scientifique sur les questions de dotation en personnel et d’équipement. 
  • S’assure que les projets sont exécutés conformément aux procédures d’exploitation standard et aux réglementations des bonnes pratiques de laboratoire.

 

Les exigences minimales du poste de Directeur(trice) d’étude sont :

  • Diplôme universitaire : Au minimum un Baccalauréat (BA/BS) ou l’équivalent en toxicologie, en pharmacologie ou dans une discipline connexe; 
  • Maîtrise (MA/MS), Doctorat (PhD), PharmD, DVM ou MD ou l’équivalent (atout); 
  • Au minimum 3 à 5 ans d’expérience pertinente;
  • Parfaitement bilingue, à l’oral et à l’écrit (anglais et français); 
  • Solides compétences organisationnelles, interpersonnelles et de communication; 
  • Solides compétences en matière de résolution de problèmes;
  • Forte orientation vers le service à la clientèle; 
  • Gestion efficace du temps; 
  • Capacité à travailler en équipe; 
  • Capacité à travailler sans supervision. 

Travailler pour Charles River c’est :

  • Au moins trois semaines de vacances  
  • Jours de congé de maladie/personnel payés 
  • Avantages sociaux concurrentiels dès le premier jour (assurance pour soins médicaux et dentaires)  
  • Accès à un programme d’épargne et de retraite qui comprend une contribution de l’employeur  
  • Accès gratuit, illimité et confidentiel à des professionnels de la santé pour vous et votre famille, grâce à une application de télémédecine  
  • Programmes d’aide aux employés  
  • Programme de remboursement des frais de scolarité  
  • Activités à l’intention des employés  
  • Programme de bénévolat (journée rémunérée)  
  • Primes de référence pour les employés  
  • Aide à la relocalisation 
  • Possibilités d’avancement professionnel et formation  
  • Programme de reconnaissance  
  • Valeurs et culture d’entreprise positives 

 

 

IMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste. Si vous n’avez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.

 

À propos de l’évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité. 

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde. 
 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.
 

Pour plus d’information, consultez www.criver.com.