Assistant technicien responsable des wastes/solutions en Histologie

Company Name: Charles River Laboratories

Location: Senneville, Québ, CA - H9X 3R3

Job Duration: 2021-09-15 to 2021-10-15

Overview

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

 

IMPORTANT:  Afin d’être considéré pour ce poste, le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature.  Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.   
 

Sommaire du poste

 

Effectuer les taches connexes reliées à préparation des tissus pour fin d’évaluation microscopique. Ceci comprend entre autres le recyclage des solutions, la préparation des solutions et !’exécution de certaines procédures techniques.bNous sommes à la recherche d’une Assistante Technicien(ne)pour notre équipe de Histologie situé à Senneville, QC.
 

Les responsabilités reliées au poste sont:

 

  • Effectuer les taches techniques selon les procédures normalisées d’opération (PNO) et des bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et les règles de sante et sécurité.

  • Effectuer certaines taches techniques (montage, enrobage coupe, circulation, dissection, etc.).

  • Préparer des solutions (ex. chrome alum,hematoxyhn & eosin).

  • Préparer les études selon les informations re9ues des chefs d’équipe I techniciens spécialistes.

  • Entretenir l’approvisionnement du laboratoire (solutions matériel).

  • Entretenir la disposition et ou recyclage des solutions usées et des matières dangereuses.

  • Entretenir la propreté du matérielle des laboratoires (équipement, vaisselle, etc.).

  • Préparer le matériel pour expédition et pour l’archivage.

  • Classer les spécimens.

  • Effectuer toute autre tache connexe, telle qu’assignée.

Qualifications

 

Les exigences minimales du poste sont:

 

  • École secondaire
  • Une combinaison équivalente de formation et d’expérience peut être acceptée comme un substitut satisfaisant pour
  • les études et l’expérience spécifiques énumérées ci-dessus.

 

Environnement de travail:

  •  En effectuant les fonctions de ses taches, l’employe porte regulierement les equipements de protection individuelle (sarrau, gants d’examen,lunette de securite, visiere, masque jetable, respirateur a cartouches, souliers de securite, etc.).   
  • Travail regulierement avec des objets tranchants. 
  •  Parfois en contact avec des solvants.
  • Soulever et déplacer régulièrement des charges jusqu’à 205 litres ou 400 livres avec un chariot.
  • Requiert une bonne forme physique pour effectuer différentes tâches physiques plus de 2 heures par jour.

 

 

IMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste. Si vous n’avez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.

 

À propos de l’évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité. 

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde. 
 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.
 

Pour plus d’information, consultez www.criver.com.